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西医副作用不完全汇总


西药毒副作用不完全汇总  

 

    在药物、疾病、和健康的三者关系    1.药物对各种疾病的作用被不恰当地夸大了,而各种药物对于整体健康的损害、对人体内部环境的破坏、却被现代医学忽略了,    2.人类自身对各种疾病的免疫功能和自愈能力统统被药物所取代;    3.人类的祖先经过了数千年实践的积累,逐渐形成的中医学思想心身观、天人观,因不能在现代医学的实验室里实证和量化,被带上了不科学的帽子予以全盘否定。人们忽略了无法量化的心灵对健康的巨大作用,更不理解尚无法被实证的意识对人身健康的调控作用,一味地追求医药及其他理化手段去对付疾病,试图依靠发现更多的药物,去解决所有疾病 。

 西医治疗    西医治疗上由于不象中医那样,以调节人体的内在生理动能为主,而是对疾病采取对抗性的疗法,这种对抗性的疗法对人的危害极大    

    1、对肌体的直接伤害    许多药物如果不适当的使用,往往造成对一些脏腑的直接伤害,如:各种抗生素对肝肾功能的直接的伤害,放射性治疗对肌体局部的直接伤害,化学疗法对胃黏膜及骨髓造血机能的破坏作用等。    

    2、抑制和破坏脏腑功能、导致内分泌的永久性失衡   临床使用大量激素类药物,均会导致相应的脏腑功能受到抑制,造成患者内分泌严重失调而终生依赖药物。      

    3、破坏和抑制人体自身修复疾病的康复功能   药物的无节制使用,往往会造成人体自身功能的抑制,人类与生活在地球上的所有生命一样,本身就具备生存所需要的、保证健康的三大功能。   (1) 抵抗外来病毒、细菌感染的免役功能;   (2) 康复 肌体病变的自愈功能;    (3) 修复 肌体因病、因伤而缺损的生命再造功能。   无节制地滥用药物,必定会导致各种药物取代人体自身固有的、为生存需要所具备的三大功能,使人体康复功能被药物取代而长期废弃不用。人类的功能用则进、不用则退,长期依赖各种药物必定会使自身的康复功能丧失贻尽。尤其令人担忧的是:一代人的功能退化还会经遗传贻害于我们的子孙后代,造成人类整体物种对疾病的康复功能全面退化。      

   4、滥用药物导致大量的细菌、病毒进化成对人类健康危害更大的新病株   抗生素的发现,解决了不少因细菌病毒所感染的多种传染病,为人类的健康事业作出了一定的贡献。但任何事物都具有两面性,当临床的医生们过于夸大、甚至迷信药物的治疗作用时,便造成了当今医学界普遍存在的滥用抗生素的现状。患者偶有小疾,便大量使用抗生素,不但给患者带来严重的毒副作用,还促使不少细菌病毒加速进化、成为毒性更大、耐药性更强

   5..据统计80%的西药对染色体有诱变作用,这一点对于长期服药的病患者危害更大,有的产生药物依赖性(不服药症状加剧),有的产生药物抵抗性(剂量加大)。   西药不仅导致各种药源性疾病,而且可诱发或加重与老化有关的各种疾病,促进人体老化;  
   西药对人体疾病治疗不但有其局限性,而且给人体带来了不可低估的毒副作用。    据世界卫生组织近年来的统计报道,在临床发病率中,大约有30%属于药源性疾病(由于药物副作用引起的),大约21%属于感染性疾病,大约16%属于医源性疾病(由于误诊和医疗事故引起的),我国每年死于西药不良反应的人数可达19万,每年由西药不良反应而增加的医疗、抢救费可达45亿元。西物不良反应对人类健康的威胁远比伪劣药品的危害严重的多,于是人们迫切希望既能治病,又副作用小的疗法。那就是中医疗法。包括针灸、穴位埋线、艾灸、中药。

  约一半耳聋患者因滥用抗生素所致

  抗生素是抗菌药中的一类。抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。抗生素原称抗菌素,是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物,或用化学半合成法制造的相同或类似的物质;也可化学全合成。抗生素在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。滥用抗生素会让人体产生耐药性。耐药性又称抗药性,一般指病原体对药物反应降低的一种状态。耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。由于滥用抗生素,一些原本容易治疗的细菌感染性疾病现在有了新的变化,原本有效的抗菌药物已经不能有效控制感染  长期饮用抗生素残留超标的牛奶就如同滥用抗生素一样,会产生耐药性,因此,饮用这样的乳品肯定对人体健康是有害的。    药源性视力受损    药物副作用的最常见表现是在胃肠道、。药物引起的眼部不良反应往往不为人所知,因此也容易被人们忽视。甚至有的眼科医生还误将有些药源性眼病当作原发性眼病治疗,结果收效不佳。      那么神经系统及皮肤等方面,哪些药物可引发眼部不良反应呢?临床观察发现,解热镇痛药和抗生素是较多导致药源性眼病的两大类药物。易引起眼损害的常用药物有:     吲哚美辛(消炎痛) 服用时可造成眼部不适,主要有中毒性弱视、角膜炎、角膜基质混浊、睑球粘连及玻璃体出血等。     布洛芬 眼部不良反应主要有视力下降、色弱、中毒性弱视等。     乙酰水杨酸 其主要副作用有中毒性弱视、幻视、皮质盲、眼球震颤、散瞳过敏性结膜炎、低眼压等。     保泰松 主要可导致中毒性弱视、视网膜出血等。     青霉素 在眼部引起的不良反应主要有幻视、一过性视力障碍等。     氯霉素 主要可引起视神经炎、共济失调、幻视,连续1个月使用可引起中毒性弱视、视神经萎缩等。过敏病人滴眼可导致过敏性结膜炎。     链霉素 除发生急性中毒性弱视外,还可引起突发性球后神经炎或渐进性视神经萎缩等。     四环素 可引起暂时性近视、复视、眼球运动障碍、视乳头水肿。     磺胺类 是比较常用的一类抗生素。本品在眼部的不良反应主要是结膜炎、视网膜炎、视神经炎等。     多粘菌素B 本品可用于绿脓杆菌等引起的创面、眼、耳、气管等部位感染。但也可造成眼部不良反应,主要是复视、眼球震颤等。     呋喃妥因 本品应注意的不良反应是幻视、眼肌麻痹、球后视神经炎。    异烟肼 除引起急性中毒性表皮松懈症外,还可引起视神经炎及视神经萎缩等,但这种损害停药后可以恢复。     氯丙嗪 长期大量应用可引起中毒性视网膜病变,如出现类似色素性视网膜炎、视力减退或视野缺损等。     乙胺丁醇 有报道认为可引发球后视神经炎、视网膜出血、视野缩小、红绿色分辨减退,严重者可丧失视力。尤其是大剂量使用时,眼损害发生率可高达30%,肾功能差者更容易发生上述损害。    红霉素鲜为人知的毒副反应  红霉素是目前最常用的抗感染药物之一,加之红霉素还可用于治疗其他许多疾病,因而倍受医生和患者的欢迎。红霉素的一些常见副作用,(如胃肠道反应,胆汁郁积性黄疸,以及静滴时引起的静脉炎等),已为许多人所熟悉。对于红霉素鲜为人知的毒副反应,也应引起大家的重视。现将其概述如下:    肝脏毒性:国内已有静滴红霉素引起肝细胞弥漫性大片坏死,呈现严重肝脏毒性反应的案例报道,估计用药者为特异性体质和红霉素使用剂量过大的缘故,需引起注意。    耳毒性:红霉素引起的耳毒性反应多见于老年患者,出现短暂的中度以上单侧或双侧感音性耳聋,停药后1~3天可恢复。红霉素引起耳毒性可能与药物蓄积导致血药浓度过高有关。     哮喘发作:已处于致敏状态的患者,当再次服用红霉素后,可能促使肥大细胞脱颗粒,释放活性物质,引起支气管平滑肌痉挛、粘膜水肿、分泌物增加、诱发哮喘发作。这类药物性哮喘经停用红霉素,给予扑尔敏、强的松、氨茶碱联合治疗,可于1~2天恢复正常,但患者应避免再次使用红霉素。    精神性障碍:可见于静滴红霉素患者,出现言语紊乱、躁动不安、谵妄症状,但无高热、寒战、休克等输液反应表现,若立即停药,症状可很快消失。    关节炎综合症:见于连续用药后的两周内,出现四肢关节疼痛、活动障碍或有轻度红肿,风湿或类风湿实验室检查正常。若停药后一周内上述症状消失,则可考虑为红霉素所致药物性关节炎综合症。       其它:红霉素还可引起低血糖反应、周围神经炎、白细胞减少及过敏性休克等特殊不良反应。    非甾体抗炎药不良反应综述  人类使用非甾体抗炎药(简称NSAID)已有100多年的历史。由于其具有确定的抗炎、镇痛效果,被广泛应用于风湿性疾病、炎性疾病、疼痛、软组织疾病和 运动损伤的治疗,另外还用于心血管疾病及肿瘤的预防。据统计,全球每天约有3千万人使用NSAID,仅美国每年就有7~10亿张NSAID处方。在国内,NSAID的销量仅次于抗感染药,位居第二。但是,NSAID所致不良反应的发生率之高,同样不容忽视。有关统计资料表明,在使用NSAID的人群中,约有20%~25%出现不同程度的不良反应,在所有有关药物不良反应的报道中,NSAID占25%。现将文献报道中有关非甾体抗炎药的不良反应综述如下:   1.胃肠道损害 是NSAID最常见的不良反应。美国有1400万骨关节炎病人长期服用NSAID,每年由NSAID引起的胃肠道损害人数约占2%~3%,每年死于胃损害并发症者有2600~20000人,仅用于治疗胃损害及并发症的费用达39亿美元。英国每年约有12000名NSAID引起的胃损害病人合并溃疡出血,其死亡率达10%。国内NSAID使用同样十分广泛,再加上滥用现象较为严重,胃肠道损害发生率居高不下。NSAID中的水杨酸钠、吲哚美辛、阿司匹林、保泰松、甲灭酸、吡罗昔康等都可以引起消化不良、粘膜糜烂、胃及十二指肠溃疡出血,严重者可致穿孔。不能耐受NSAID或大剂量使用NSAID者、年老、有胃肠出血史、溃疡史,或同时使用糖皮质激素、抗凝血药均是造成胃肠道损害的危险因素。    2.肾损害 NSAID引起肾损害的表现为急性肾功能不全、间质性肾炎、肾乳头坏死及水钠潴留、高血钾等,其中肾功能不全的发生率仅次于氨基糖苷类抗生素,占所有能引起肾功能不全药物的37%。布洛芬、萘普生可致肾病综合征,酮洛芬可致膜性肾病,吲哚美辛可致肾衰和水肿。引起肾损害的危险因素有:大剂量长期使用NSAID或复方NSAID,年老伴心、肾、肝等并发症、使用利尿剂者。    3.肝损害 大多数NSAID均可导致肝损害,如长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害,尤以肝坏死多见;大剂量使用保泰松可致肝损害,产生黄疸、肝炎;特异质病人使用水杨酸类可致肝损害。    4.其他不良反应 多数NSAID可抑制血小板聚集,使出血时间延长。阿司匹林、氨基比林、对氨基水杨酸可致粒细胞减少;阿司匹林、氨基比林、美洛昔康、非那西丁等可引起荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎等皮肤损害;多数NSAID可引起头痛、头晕、耳鸣、视神经炎等中枢神经系统疾病;布洛芬、苏林酸偶可致无菌性脑膜炎。    抗菌西药对孕妇的危害    在妊娠期间要禁用或慎用各种抗菌药物,非用不可者,应在医生指导下使用。   青霉素可导致胎儿严重黄疸,严重时可导致胎儿死亡。   链霉素可引起胎儿先天性耳聋,骨骼发育畸形。   卡那霉素可致耳聋。    四环素可致牙釉质形成不全,形成“环素牙”,骨骼、心脏畸形,先天性白内障,四肢短小或缺损,新生儿溶血性黄疸。最严重的可出现脑核性黄疸甚至死亡。    土霉素、强力霉素可致胎儿短肢畸形。    氯霉素可致新生儿血液循环障碍,呼吸功能不全,发绀,腹胀(即“灰婴综合征”)。妊娠末期大量使用,可引起新生儿血小板减少症,再生障碍性贫血或胎儿死亡。  

  红霉素可致先天性白内障,四肢畸形。    庆大霉素可致胎儿耳损伤,甚至先天性胃出血及多囊肾。    磺胺类药物(以长效磺胺和抗菌增效剂为主)可致高胆红素血症、脑核性黄疸畸形。    多黏菌素E、B及万古霉素服用时间过长可使孕妇发生急性肾功能衰竭,使婴儿出生3年内易患神经-肌肉阻滞、运动失调、眩晕、惊厥及口角感觉异常。   万古霉素还可致婴儿暂时性耳聋或永久性耳聋。    利福平可致胎儿畸形。抗真菌类药物两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑对孕妇的神经系统、造血系统、肝肾功能可有严重不良反应。灰黄霉素还可致流产和畸胎。    氨苯蝶啶:对孕产妇有肝损害,可改变血像。    孕妇不能用的西药有哪些?  青霉素:可破坏胎儿红细胞,引起严重黄疸,使胎儿死亡 链霉素:引起先天性耳聋,骨骼发育畸形。  四环素:致牙釉质形成不全,骨骼、心脏畸形,先天性白内障,肢体短小或缺损(如缺四指),新生儿溶血性黄疸,最严重者可出现脑核性黄疸甚至死亡。 土霉素、强力霉素:使胎儿短肢畸形。 氯霉素:致新生儿血液循环障碍、呼吸功能不全、发绀、腹胀(即“灰婴综合症”)。如在妊娠末期大量使用,可引起新生儿血小板减少症、再生障碍性贫血或胎儿死亡。  卡拉霉素:致耳聋。  红霉素:致先天性白内障、四肢畸形等。  庆大霉素:造成胎儿耳损伤,甚至引起先天性胃血管畸形和多囊肾。 磺胺类药物(以长效磺胺和抗菌增效剂为主):致高胆红素血症、脑核性黄疸、畸形。  海洛因:使胎儿呼吸抑制、死亡。 度冷丁:致新生儿窒息。  吗啡、安侬痛:抑制新生儿呼吸,使新生儿呈戒断样抑制状态,如在分娩前一周服用,可致新生儿痉挛、兴奋和尖锐的哭声。  阿司匹林:致胎儿小、畸形,引起新生儿凝血酶原减少数派而出血及肝脏的解毒功能障碍。  非那西汀和扑热息痛:引起新生儿高铁血红蛋白血症。 消炎痛:引起黄疸和再生障碍性贫血。  巴比妥类:致胎儿心脏先天性畸形、面及手发育迟缓、兔唇、腭裂。  扑痫酮:可胎儿指趾畸形,妊娠后期服用可致胎儿发生窒息、出血及脑损伤。 安眠酮:致畸形。  安定、安宁、利眠宁、导眠能:可致胎儿畸形和女胎男性化。 苯丙酸诺龙:引起腭裂。  胰岛素:引起流产、早产、死产和其它先天性畸形。 黄体酮:使女胎男性化。  可的松和强的松:致胎儿唇裂、腭裂。可的松还可致胎儿无脑、早产、早死。 孕酮、睾丸酮:引起胎儿外生殖器畸形。  维生素D:大量服用,可致胎儿高钙血症和智能发育迟缓。 维生素K:大量服用,可引起高胆红素血症、核黄疸。  维生素B6:大量服用,可使新生儿产生维生素B6依赖症、抽搐。维生素B6的衍生物脑复新,在动物实验中引起裂唇,亦应慎用。 多种维生素:如果在妊娠头三个月内服用,婴儿患难与共神经系统缺陷症的危险性高达60%。  丙脒嗪:致胎儿四肢畸形。  抗疟药奎宁、氯化奎啉、乙胺嘧啶:能致脑积水、脑膜膨出、腭裂、肾停止发育或畸形、视网膜损伤。  扑尔敏、敏可静、安其敏、苯海拉明、乘晕宁等抗过敏药:除有潜在的致腭裂、唇裂、缺肢作用外,还可使肝中毒及脑损伤,抑制新生儿呼吸。  氟脲嘧啶、环磷酰胺:可使胎儿四肢、上腭、外鼻、泌尿道畸形,以及死亡。 氨基喋呤:致胎儿无脑、脑积水、脑膜膨出、唇裂、腭裂或四肢畸形。 羟基脲和白消安:致胎儿多发性畸形。 白血宁:引起中枢神经系统损伤、无脑。  6-巯基嘌呤、丙酸睾丸酮、L-门冬酰胺酶:致胎儿畸形。 苯丁酸氮芥:能引起肾、输尿管缺损。  噻替哌、5-氟硫脲嘧啶、丝裂霉素C、秋水仙碱:致胎儿死亡。如果是在妊娠第16周后使用这些抗肿瘤药物是比较安全的。  双香豆素类药物:可致胎儿皮肤出血斑、脑障碍、胎盘早剥、骨和颜面畸形、智力低下或胎儿死亡。  华法令:致鼻骨发育异常、畸形。  甲苯磺丁脲(甲糖宁、甲磺丁脲、D860):引起流产、早产,具有催畸作用。 丙硫氧嘧啶、甲硫氧嘧啶、他巴唑、甲亢平、碘化钾:致甲状腺机能低下症、呆小病、骨化延迟、尿道下裂。  双氢克尿噻或环戊氯噻嗪:可引起新生儿血小板减少症。  利血平:引起新生儿中毒,出现鼻塞、呼吸道阻塞、甚至因缺氧而死亡。 咖啡因:引起唇腭裂。  乙醚:大量持续使用,可致胎儿死亡。 一切含砷药物:均致胎儿死亡。  多粘菌素E、B及万古霉素:服用时间过长,使孕妇发生急性肾功能衰竭,使孩子在出生后的3年里易患神经——肌肉阻滞、运动失调、眩晕、惊厥及口周感觉异常。万古霉素还可致婴儿暂时或永久性耳聋。 利福平:致胎儿畸形。  抗真菌类药物两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑:对孕妇的神经系统、造血系统、肝肾功能有严重不良反应。灰黄霉素还导致流产和畸胎。 氨苯蝶啶(三氨蝶呤):对孕产妇有肝损害、改变血象。 氯噻酮:对胎儿的不良影响。  速尿灵:对孕妇和产妇产生恶心呕吐、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊、体位性低血压甚至水与电解质紊乱。  利尿酸:可引起暂时性听力减退,有时可发展为永久性耳聋。 其他:酒精中毒孕妇娩出的新生儿可呈戒断样抑制状态;酒精可致胎儿多发性畸形。使用避孕药者应在彻底停药半年以后再孕,方可避免因用药不当而引起的畸形或痴呆儿出生。      以上药物在妊娠期限都要禁用或慎用,非用不可者,应在医生指导下进行。要做到用药单一、剂量小、时间短。       胎儿是很敏感的!由此可见这些药物对人体的损害!!! 哪些药物对男性性功能有影响       药物可产生多种不良反应,许多药物在治疗的同时,对患者的性功能也会产生一些的影响。     一、激素类药物:包括肾上腺皮质激素、性激素。如甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮等雄激素,长期大剂量使用,会引起男性睾丸萎缩、精子生成量减少。男性长期服用雌二醇、炔雌酮及氯地孕酮等雌激素,可致性欲减退或消失、射精不畅或阳痿。长期注射黄体酮(30天)可致阳痿。皮质激素如强的松可影响精子生成;氢化可的松可导致精液缺乏。     二、中枢神经系统药物:对患者的精神、兴趣、情绪等影响很大,长期大剂量应用可导致多种性功能障碍。可表现为性欲减退、性欲高潮下降、阳痿、延迟射精、早泄、性交痛、不射精、性厌恶、逆行射精、外生殖器感觉异常、性亢进、异常勃起等。有些药物如氟哌啶醇小剂量服用时可使睾丸酮增加,大剂量服用可抑制睾丸酮的生成,导致男性乳房增大、溢乳、阳痿;氯丙嗪尚可致睾丸萎缩。   包括①抗精神病药物:氯丙嗪、氯氮平、三氟拉嗪、泰尔登、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、丙米嗪、碳酸锂、安坦、甲硫达嗪等。②镇静催眠药:地西泮、苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥、眠尔通、利眠宁。③抗癫痫药:苯妥英、卡马西平。    三、心血管系统药物:通过改变交感神经、副交感神经的兴奋性;血管的舒缩等而影响男性的性功能,导致性欲减退、射精困难、阳痿、遗精、男性乳房发育等。    此类药物包括①降压药:螺内酯、甲基多巴、可乐定、利血平、胍乙啶、肼苯达嗪、哌唑嗪、普萘洛尔、拉贝洛尔、肼屈嗪、米诺地尔。②钙通道阻滞剂:硝苯地平、尼莫地平、氟桂利嗪。③强心甙类药物及抗心律失常药:地高辛、洋地黄、普萘洛尔等。    四、抗胆碱类药:长期服用能抑制副交感神经,影响血管平滑肌的紧张度,使阴茎不能反射性充血勃起,导致阳痿。有:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱(654-2)、普鲁本辛等。   五、抗肿瘤药物:通过抑制组织细胞的新陈代谢,使人体机能受到严重干扰,可使男性睾丸萎缩、精子及精液缺乏,性功能障碍。   甲氨蝶呤、白消安、环磷酰胺、秋水仙碱。     六、利尿药:长期服用可增加雄性激素睾丸酮在肝脏中的清除率,使睾丸酮在血液中的浓度降低;也可诱发低血钾症,从而引起男性勃起不能、性欲降低、性功能紊乱及阳痿。如安体舒通、双氢克尿塞、速尿、利尿酸等。    七、抑制胃酸的药物:如组胺H2受体拮抗剂(西咪替丁、雷尼替丁)长期服用可致阳痿、性欲下降、早泄。奥美拉唑既可致阴茎持续勃起、自动射精,也可致阴茎勃起困难、阳痿。    八、抗组胺药 可致性欲低下、性高潮少、阳痿、射精延迟、性厌恶。如异丙嗪、苯海拉明、扑尔敏、安其敏。    九、消炎镇痛药:吲哚美辛、保泰松、非那西丁等,长期服用可引起睾丸萎缩、精子形成受到抑制、男子不育等与前列腺素有关的病症。    十、其他:卡托普利有致男性乳房发育、阳痿、乳房胀痛。调血脂药藻酸双酯钠可致阳痿、阴茎异常勃起。磺胺类药物柳氮磺胺吡啶会造成精液缺乏和精子减少。壮阳药硫黄开始可促进性欲,但过度或长期使用可使性欲减退,甚至阳痿。还有痢特灵、胃复安、优降灵、脂肪乳剂、联苯苄唑霜、非诺贝特等,以及复方制剂(致不良反应药物不明)癣净软膏、消银片等。    药物可引起月经失调  表现为服药后出现,停药后月经多可自行恢复。部分患者再次用药后症状重现。 一、性激素类药物:不论是雌激素、孕激素,还是雄激素,都影响月经,其影响程度因用量及用药时间长短而不同。   二、肾上腺皮质激素类药物:用药时间较久之后,可以引起闭经,或者先发胖,然后闭经。曲安奈德(曲安缩松,顿克):穴位注射后月经紊乱。月经提前、经期延长,最长可达90天。  三、中枢神经抑制类药物:如安定、利眠宁,主要有镇静、抗焦虑和肌肉松弛作用。若过多服用,可导致月经不调和排卵损害等。长期大量服用苯巴比妥,戊巴比妥,司可巴比妥等,会抑制垂体促性腺激素的释放,引起月经失调、闭经。 四、抗精神病药物:使用后常常发生闭经,或者发生闭经泌乳综合征。氯丙臻:具有很强的肾上腺素能阻滞作用,并能抑制促性腺激素的分泌,引起月经不调和闭经等。   五、解热镇痛类药物:布洛芬缓释胶囊(芬必得):月经紊乱、持续不退  六、抗过敏类药物:阿司咪唑(息斯敏):可导致月经提前十几天。停药后恢复,再次用药再出现。  七、胃动力类药物:多潘立酮(吗丁啉):可出现月经紊乱、月经过多,严重者接近失血性休克状态、月经稀少、溢乳、闭经等。最短服2~3次后出现,长者1个月后出现。西沙必利(普瑞博思):食欲增加,但停经。  八、心血管系统类药物:氟桂嗪(西比灵):服药2~4周后出现月经提前、量多、有血块,持续8~10天。利血平:可引起闭经。 地奥心血康:服用一周后可出现功能失调性子宫出血、月经周期提前等。  九、抗真菌类药物:伊曲康唑(斯皮仁诺):月经周期延长可达40多天至2个月。 酮康唑:月经提前、经血量明显增多。  十、抗肿瘤药物。用药量大时,可以抑制卵巢功能,或因全身情况受损而发生月经稀少或闭经。  十一、组胺/H2受体阻滞剂:雷尼替丁:服药后半个月阴道内少量流血持续10余天。  十二、利尿药:氯噻嗪、呋塞米、利尿酸等,长期服用可引起月经不调。安体舒通可导致月经不调。  十三、其他药物:止吐药、阿片类等均可引起闭经。    可引起白细胞减少的药物有哪些?  外周血白细胞低于4.0×109/L称为白细胞减少。临床治疗用药导致白细胞减少是其原因之一。不同药物可通过不同机制致病,一般可分为免疫性和非免疫性两个方面。前者与用药剂 量元关,后者与长期或大剂量用药有关。可引起白细胞减少的药物有如下几种:         (1)抗生素:氯霉素、大剂量青霉素、氨苄青霉素、新生霉素、两性霉素B、头抱菌素类和磺胺类药物等。     (2)抗结核药:链霉素、异烟肼、利福平、对氨水杨酸类等。    (3)抗疟药:阿的平、奎宁、扑疟喹啉、伯氨喹啉和乙胺嘧啶等。    (4)抗甲亢药:他巴脞、甲亢平、硫氧嘧啶类等。    (5)降血糖药:甲苯磺丁腺(D860)、氯磺丙脲。     (6)抗高血压药:利血平、硫甲丙脯酸、甲基多巴、肼苯达嗪等。    (7)抗心律失常药:心得安、奎尼丁、普鲁卡因酰胺等。     (8)抗癌药:氮芥、环磷酰胺、白消安、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、氟脲嘧啶、长春新碱等。     (9)解热镇痛药:消炎痛、布洛芬、氨基比林、安乃近、阿司匹林、非那西丁、镇痛新等。     (10)抗精神病药:氯丙嗪、苯妥英钠、巴比妥类等。    (1l)利尿药:双氢克尿噻、利尿酸、速尿等。     (12)抗抑郁和安定类药:安定、利眠宁、眠尔通、丙咪嗪、氯咪嗪等。    (13)抗组织胺类药:苯海拉明、异丙嗪等。 

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